羅氏藥廠公佈PDL1抑制劑atezolizumab與奈米太平洋紫杉醇併用治療三陰性乳癌數據
約三分之二的病人有反應 無論腫瘤是否有PD-L1表象
數據顯示PDL1抑制劑atezolizumab可以與奈米太平洋紫杉醇併用 加強免疫系統辨識和摧毀癌細胞的能力
反應率65% 其中以第一次化療的病人最高 為88.9%
數據顯示PDL1抑制劑atezolizumab可以與奈米太平洋紫杉醇併用 加強免疫系統辨識和摧毀癌細胞的能力
反應率65% 其中以第一次化療的病人最高 為88.9%
文 / 胡涵婷醫師 (血液與腫瘤內科)
筆者在美國重新接受住院醫師訓練時,親眼見證了癌症如何以野火燎原的攻勢,掠奪免疫機制被壓抑的病人的生命。我的訓練醫院內科副主任十多年前診斷早期大腸癌,開刀治癒了。後來,他因為一種罕見的膽道疾病造成肝衰竭,接受肝臟移植。雖然移植成功,他沉寂了超過十年的大腸癌,卻因為預防肝移植排斥所必須服用的免疫抑制劑,來勢洶洶地復發了。大腸癌細胞侵佔他的肺、骨頭以及甫移植的肝臟;短短三個月內,他就離開人世。這個活生生的例子告訴我們,人體有高度有效的控制癌細胞的免疫機制。當免疫機制崩潰或削弱時,癌症往往就一發不可收拾。
atezolizumab (MPDL3280A) 是anti–PD-L1藥品 第一期實驗 53位病人 反應率是21% 研究人員發現反應率與腫瘤附近的抑制性免疫細胞(T reg, MDSC, tumor assoicated DC cells, Tumor associated Macrophage) 是否呈現PD-L1表象非常有關 與腫瘤癌細胞是否呈現PD-L1表象關係不大 13%的病人有3級以上的不良狀況
第二期實驗atezolizumab 與 docetaxel 歐洲紫杉醇比較 277位病人 存活期12.6個月 vs 9.7個月(化療) 3級以上的不良狀況11% vs 39%(化療)
nivolumab 整體存活率中間值是9.9個月 反應率是17% 其中3 mg/kg劑量效果最佳 整體存活率中間值是14.9個月 反應率是24%
nivolumab最亮麗的表現是 反應的持久性 1 年整體存活率是56% 2年整體存活率是42% 3 年整體存活率是27% 這種結果在以前是從未聽說過的
111病人參與實驗
58% 腫瘤有PDL1表象